?Есть ли у вас #мутация_гена_ MTHFR или другие причины проблемы с метилированием, вот вопросы, которые стоит задать себе: ▶️Было ли у вас когда-нибудь высокое содержание железа при низком уровне ферритина ? ▶️Были ли у вас железо, B12, фолиевая кислота, селен, тяжелые металлы выше нормы? ▶️Были ли у вас в семье случаи рака, инсультов, болезней сердца и т. Д.? Ниже приведены четыре части, объясняющие вышеупомянутые проблемы, которые касаются метилирования ?ЧАСТЬ ПЕРВАЯ: проблема с мутацией гена MTHFR В 2003 году было завершено генетическое исследование под названием «Проект генома человека». В ходе этого исследования обнаружили, что важный ген, отвечающий за ваше здоровье и благополучие, называемый геном MTHFR, также известный как метилентетрагидрофолатредуктаза, может иметь #мутации. Некоторые утверждают, что более 60% из нас имеют мутацию / вариант MTHFR, и мы ищем их как C677T и A1298C в генном тесте, т.е. этот ген, при правильной работе , приводит к хорошему уровню витаминов группы B, таких как фолиевая кислота (B9), и активен в расщеплении тяжелых металлов или токсинов. Ген МТГФРА не работает должным образом , это означает , что он менее активен. У вас может быть низкий уровень фолиевой кислоты, повышенный уровень гомоцистеина в крови, плюс повышенный уровень железа, или B12, или тяжелых металлов ... (или семейная история проблем с сердцем или рака). Источник:https://stopthethyroidmadness.com/mthfr/ Продолжение ниже 2-7⤵️