Консультирую в Краснодаре детей с РАС. Каждый первый имеет признаки соединительно-тканной дисплазии. То есть имеет недифференцированную митохондриальную дисфункцию. ⠀ Эта дисфункция имеет по-видимому эпигенетический характер, основными ее механизмами является нарушение метилирования митохондриальной ДНК. ⠀ При этом структура мДНК меняться не будет, дисфункция возникает из-за активации и деактивации генов, участвующих в метаболизме. ⠀ Клиническими проявлениями митохондриальной дисфункции будут разннобразные симптомы - нарушения секреции в ЖКТ, иммунодефициты, гиперактивность, мышечная слабость и другие. Эти симптомы могут быть изолированными или присутствовать в комбинациях и формировать патологические круги. ⠀ Эпигенетические изменения накапливаются в поколениях, нарушение метилирования во многом связано с нарастающим преобладанием углеводов в рационе. Нарастание эпигенетических изменений определяет и скорость старения зрелого индивидуума. ⠀ По-видимому, именно эти механизмы во многом определяют нарастание количества митохондриальных нарушений, в том числе в контексте РАС в последние годы. ⠀ И тогда понятно, почему элиминационная низкоуглеводная диета в режиме кето является основой биохимической реабилитации пациента с РАС и почему именно этот рацион лежит в основе программ antiage терапии. ⠀ Надеюсь, что понятно написал. ⠀ Всегда ваш, #доктор_Генералов #Генералов #докторГенералов